当前位置潍坊银康医院 > 联系我们 > 正文

iron什么意思

iron什么意思详细说明

1)基建活动不回升;2)房地产投资延续下滑趋势。。25-70马力中轮拖在东北、西北、冬麦区、南方水田区等区域需求不断增长,需求更多的侧重于主机的品质、功能和性价比;四驱型和适宜南方耕作条件的紧凑型中轮拖增长很快。另外,丘陵山区、蔬菜和林果业对结构紧凑、功能齐全、适应多种农艺要求的新型中轮拖产品需求量不断增加。。第一回合入围名单是通过网路投票、手机短信投票、网银投票三种投票方式确定。据组委会统计,8月6日至9月5日,共计投票1672608张,其中网络投票1455024张、短信投票153887张、网银投票54241票、会员投票9761票,评论数达上万条,参与人数远超上届。。

iron什么意思

党的十八届三中全会的召开为加快转变经济发展方式、培育经济发展新动力、实现经济持续健康发展确定了行动纲领。中央经济工作会议也就大力调整产业结构、着力抓好化解产能过剩和实施创新驱动发展做出了新的部署,我们工程机械行业广大干部职工要适应当前形势,坚定发展信心,把握新机遇,加快行业转型升级步伐,为促进行业可持续发展提供源源不断的原动力和正能量。。在此期间,工程机械领域的多家上市公司也纷纷挺进新疆。作为最早一批进入新疆工程机械市场的企业,徐工、中联重科、三一的装备目前已频繁出现在当地各个施工现场。而山特维克、卡特彼勒等跨国巨头也已在当地设立代理或搭建厂房。。(本文来自中国工程机械工业协会)。

2011年援疆计划便已开始,在国家政策扶持大力提倡鼓励产业援疆的大背景下,徐工、三一等一批工程机械企业已先一步入主新疆,投入到西部开发的热潮中,新疆工程机械行业迎来发展的大好时期。据记者了解,新一轮对口援疆自2011年全面开展以来,19个对口援疆省市已投入援助资金153亿元,组织实施了1627个援疆项目,是前13年援疆工作累计无偿援助资金物资的近4倍,资金支持力度前所未有,其中八成用于民生建设,基本实现了援疆资金100%到位、援疆项目100%开工 两个百分之百 目标,实现了经济和民生的双赢,地方财政增速更是创近30年来新高。而新疆工程机械市场也随之得到了蓬勃发展,装备工业一跃成为支撑新疆工业经济增长的新动力。。东部沿海省市存量转向中西部省区北京机械加工公司专家称这一特点的形成,基于两个前提:一是随着西部大开发和中部崛起,中西部建设项目逐年增多;二是西部经济欠发达,现有存量工程机械设备满足不了新开工项目的需求,而发达地区尤其是东部沿海省市经济实力雄厚,存量工程机械出现过剩的情况。于是发达地区工程机械集团式西进的情况日渐增多。这种集团式西进往往以高端、大型工程机械设备以及大项目施工为主。如深圳海邻、上海腾发集团属下的高端、大型工程机械设备,就常常集团式现身于哈尔滨、武汉等地的各大建设项目工地。。广州加藤机械设备有限公司隶属松宇集团。该集团旗下拥有数十家子公司,销售网络遍布华南五省区,集团年销售额逾10亿元人民币。广州加藤公司是日本株式会社加藤制作所授权的独家代理商,是专门从事日本原装进口加藤挖掘机在广东的产品销售、技术服务、配件供应等一条龙的专业经销商。公司秉承 诚信经营、商道即人道 的经营理念,以向用户提供先进适用的产品和竭诚快速的服务为宗旨,享有良好的社会美誉度和公众诚信度。。

iron什么意思价格行情

目前,上汽通用别克正表现出销量回暖态势。据乘联会数据显示,今年3月,新英朗销量为3.8万辆,较去年同期上涨340.10%;高端MPV别克GL8销量1.65万辆,较去年同期上涨626.83%。?。gmp认证是什么意思? GMP是英文GOOD MANUFACTURING PRACTICE的缩写,中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。 GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。简要的说,GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。 中国卫生部于1995年7月11日下达卫药发(1995)第35号"关于开展药品GMP认证工作的通知"。药品GMP认证是国家依法对药品生产企业(车间)和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度。虽然国际上药品的概念包括兽药,但只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。 药品GMP认证分为国家和省两级进行,根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,省级以上人民政府药品监督管理部门应当按照《药品生产质量管理规范》和国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤,组织对药品生产企业的认证工作;符合《药品生产质量管理规范》的,发给认证证书。其中,生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。 gmp历史沿革: 随着GMP的发展,国际间实施了药品GMP认证。GMP提供了药品生产和质量管理的基本准则,药品生产必须符合GMP的要求,药品质量必须符合法定标准。中国卫生部于1995年7月11日下达卫药发(1995)第35号"关于开展药品GMP认证工作的通知"。药品GMP认证是国家依法对药品生产企业(车间)和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度,是国际药品贸易和药品监督管理徕的冄重头要内容樤,也是确保药品质量稳定性、安全性和有效性的一种科学的先进的管理手段。同年,成立中国药品认证委员会(china certification committee for drugs,缩写为cccd)。1998年国家药品监督管理局成立后,建立了国家药品监督管理局药品认证管理中心。自1998年7月1日起,未取得药品GMP认证证书的企业,卫生部不予受理生产新药的申请;批准新药的,只发给新药证书,不发给药品批准文号。严格新开办药品生产企业的审批,对未取得药品GMP认证证书的,不得发给《药品生产企业许可证》。 取得药品GMP认证证书的企业(车间),在申请生产新药时,药品监督管理部门予以优先受理:迄至1998年6月30日未取得药品GMP认证的企业(车间),药品监督管理部门将不再受理新药生产的申请。取得药品GMP认证证书的药品,在参与国际药品贸易时,可向国务院药品监督管理部门申请办理药品出口销售的证明:并可按国家有关药品价格管理的规定,向物价部门重新申请核定该药品价格。各级药品经营单位和医疗单位要优先采购、使用取得药品GMP认证证书的药品和取得药品GMP认证证书的企业(车间)生产的药品。药品GMP认证的药品,可以在相应的药品广告宣传、药品包装和标签、说明书上使用认证标志。 食品GMP认证由美国在60年代发起,当前除美国已立法强制实施食品GMP外,其他如日本、加拿大、新加坡、德国、澳洲、中国等国家均尚采取劝导方式辅导业者自动自发实施。 gmp的政策依据: 根据中华人民共和国卫生部部长签署的2011年第79号令,《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(下称新版GMP)已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,自2011年3月1日起施行。 中国新版GMP与98版相比从管理和技术要求上有相当大的进步。特别是对无菌制剂和原料药的生产方面提出了很高的要求,新版GMP以欧盟GMP为基础,考虑到国内差距,以WHO2003版为底线。 新版GMP认证有两个时间节点:药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求;其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。未达到新版药品GMP要求的企业(车间),在上述规定期限后不得继续生产药品。 新版认证资料有哪些? 药品GMP认证申请书(一式四份); 《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件; 药品生产管理和质量管理自查情况(包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况、前次认证缺陷项目的改正情况); 药品生产企业组织机构图(注明各部门名称、相互关系、部门负责人); 药品生产企业负责人、部门负责人简历;依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门及岗位;高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表; 药品生产企业生产范围全部剂型和品种表;申请认证范围剂和品种表(注明常年生产品种),包括依据标准、药品批准文号;新药证书及生产批件等有关文件资料的复印件; 药品生产企业周围环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图; 药品生产车间概况及工艺布局平面图(包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等,并标明人、物流向和空气洁净度等级);空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图;工艺设备平面布置图; 申请认证型或品种的工艺流程图,并注明主要过程控制点及控制项目; 药品生产企业(车间)的关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况;检验仪器、仪表、衡器校验情况; 药品生产企业(车间)生产管理、质量管理文件目录。 药企宜规避认证“堵车” 根据新版GMP相关要求,不少药品生产企业的改造和认证工作时间趋紧。 在“其他类别药品”中,固体制剂占据了相当大的一部分。常用的固体剂型有散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂、膜剂等,在药物制剂中约占70%。 因此,随着新版GMP认证最后期限日益临近,留给相关企业的过渡期其实已经不多。考虑到企业未来发展和相关工作开展,规避认证工作“堵车”问题,不少企业将其完成新版GMP改造和认证的工作提前至半年以上,这也是有关部门所鼓励的。 正确理解新版GMP相关要求 许多医药企业日益感到新版GMP认证之路的艰难。其中,相当部分的中小医药企业生产线较少,缺乏对法规变化的风险预测,其厂房设计和定期改造升级工作没有形成制度性规定,这些造成其在新版GMP大限之前必须进行长周期的改造任务。然而,停产面临丧失市场的威胁,而不停产面临出局威胁。 康利华认为,药品生产企业应该正确理解新版GMP相关要求。相对而言,新版GMP更强调软件提升,并非一定就要推倒老厂、重建新厂。在硬件改造方面,药品生产企业应结合企业自身中长期的发展规划,考虑未来新增生产品种等因素,进行综合评估和决策。 新版GMP体现了哪些新理念? 在新版GMP中,适时引入了质量风险管理新理念,比如明确要求企业要建立质量管理体系,在质量管理中要引入风险管理,强调在实施GMP中要以科学和风险为基础。 药品生产过程存在污染、交叉污染、混淆和差错等风险,不能简单按照质量标准通过检验来发现问题,必须在生产过程中加以控制。所以,新版GMP中引入风险管理的理念,并相应增加了一系列新制度,如:供应商的审计和批准、变更控制、偏差管理、超标(OOS)调查、纠正和预防措施(CAPA)、持续稳定性考察计划、产品质量回顾分析等,分别从原辅料采购、生产工艺变更、操作中的偏差处理、发现问题的调查和纠正、上市后药品质量的持续监控等方面,对各个环节可能出现的风险进行管理和控制,促使生产企业建立全链条的、相应的制度,及时发现影响药品质量的不安全因素,主动防范质量事故的发生,以最大限度保证产成品和上市药品的质量。 其次是引入了质量管理体系的新理念。新版GMP明确要求制药企业应当建立全面、系统、严密的质量管理体系,并且必须配备足够的资源,包括人力资源和管理制度来保证质量体系的有效运行。 以前在不少人的意识中,质量管理和实施GMP是质量管理部门和质量管理人员的事情。而新版GMP体现了全员参与质量的理念,强调法人、企业负责人,包括质量负责人、质量受权人等高层管理人员的质量职责,使得药品生产企业的质量管理更为全面深入。这是对“企业是药品质量第一责任人”的进一步落实,体现了制度化管理的现代企业管理理念。 新版GMP有哪些特点? 新版GMP条款内容更加具体、指导性和可操作性更强;在生产条件和管理制度方面的规定更加全面、具体,进一步从生产环节确保了药品质量的安全性、稳定性和均一性。 新版药品GMP的特点首先体现在强化了软件方面的要求。一是加强了药品生产质量管理体系建设,大幅提高对企业质量管理软件方面的要求。细化了对构建实用、有效质量管理体系的要求,强化药品生产关键环节的控制和管理,以促进企业质量管理水平的提高。二是全面强化了从业人员的素质要求。增加了对从事药品生产质量管理人员素质要求的条款和内容,进一步明确职责。如,新版药品GMP明确药品生产企业的关键人员包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人等必须具有的资质和应履行的职责。三是细化了操作规程、生产记录等文件管理规定,增加了指导性和可操作性。 在硬件要求方面,新版GMP提高了部分生产条件的标准。一是调整了无菌制剂的洁净度要求。为确保无菌药品的质量安全,新版GMP在无菌药品附录中采用了WHO和欧盟最新的A、B、C、D分级标准,对无菌药品生产的洁净度级别提出了具体要求;增加了在线监测的要求,特别对悬浮粒子,也就是生产环境中的悬浮微粒的静态、动态监测,对浮游菌、沉降菌(生产环境中的微生物)和表面微生物的监测都作出了详细的规定。 另外,增加了对设备设施的要求。对厂房设施分生产区、仓储区、质量控制区和辅助区分别提出设计和布局的要求;对设备的设计和安装、维护和维修、使用、清洁及状态标识、校准等几个方面也都作出具体规定。 gmp的相关问题: 1、新版GMP与药品注册审批、药品召回、不良反应监测等方面的监管要求是如何有效衔接的? 新版GMP强调与药品注册、药品召回、药品不良反应监测等其他监管环节进行有效衔接。 药品的生产质量管理过程是对注册审批要求的贯彻和体现。新版GMP在“生产管理”、“质量管理”、“委托生产与委托检验”等多个章节中都强调了生产要求与注册审批要求的一致性。 新版GMP还注意了与《药品召回管理办法》的衔接,规定企业应当制定召回操作规程,指定专人负责组织协调召回工作,督促企业按照《药品召回管理办法》的规定,上市后药品一旦出现质量问题或者药害事件,能在第一时间把所有问题药品召回,避免发生新的危害。 对药品不良反应监测,在1998年版GMP中就有相关条款,但规定很简单。在新版GMP中明确规定企业应建立药品不良反应报告和监测管理制度,主动收集不良反应,并设立专门机构、配备专职人员负责管理。这些规定和正在修订并即将颁布实施的《药品不良反应报告与监测管理办法》的要求是一致的。 2、实施新版GMP,对于促进行业结构调整和转变增长方式有哪些重大意义? 从产业长远健康发展角度看,实施新版GMP,有利于促进我国医药产业结构调整和增强我国药品生产企业的国际竞争能力,加快我国医药产品进入国际市场。 我国现有的原料药及制剂生产企业在整体上呈现多、小、散、低的格局,生产集中度较低,自主创新能力不足。实施新版GMP,是顺应国家战略新兴产业发展和转变经济发展方式的要求,有利于促进医药行业资源向优势企业集中,淘汰落后生产力;有利于调整医药经济结构,以促进产业升级。 实施药品GMP是提高药品质量安全的过程,也是促进我国药品生产企业逐步走向国际市场的过程。由于1998年修订的药品GMP标准与国际先进标准相比存在一定差异,在很大程度上影响了我国的医药产品进入国际市场。这次修订在技术要求方面与WHO药品GMP基本一致,全面实施后将有利于使出口药品生产企业普遍达到国际社会认可的标准,有利于培育具有国际竞争力的企业,加快我国医药产品进入国际市场。 下一步,国家局将加强与国际药品现场检查公约组织的合作,促进GMP认证国际互认。 3、实施新版GMP,企业应该如何有效规划技改资金投入? 新修订的药品GMP由于整体标准的提高,贯彻落实确实需要企业投入一定资金进行技术改造。例如:GMP软件的提高等需要相应的投入;为了提高员工素质,企业需要增加培训费用;为了加强软件管理,企业需要增加管理人员,会增加工资支出;无菌药品GMP硬件的提高,会增加企业制造成本等等。 对于技术改造投资问题,由于各企业基础不同,生产品种不同,投资也不一样。从各个细分领域看,硬件投资主要集中在无菌药品,尤其是冻干粉针剂没有最终灭菌环节,生产过程无菌保障水平必须提高。其他如口服制剂等不作无菌要求的产品基本不涉及硬件改造。 4、企业如何落实新版GMP? 药品生产企业是药品GMP的实施主体。为确保新修订药品GMP的实施,药品生产企业应当根据自身实际情况,结合产品结构调整和产业升级,制定实施工作计划,积极组织开展企业员工的学习和培训,在规定的时限内完成必要的软、硬件的提升和技术改造,按照新修订申报要求提前申请检查认证。。

今年初,西部大开发十二五规划获得国务院批准,这为工程机械行业发展创造了一个广阔的大市场。徐州经济技术开发区徐工集团抢抓西部大开发的机遇,将2012市场的突破点锁定新疆,此次100台汽车起重机装车发往新疆,积极参与西部大开发建设。。2.加强税务、金融对外贸的支持。加快出口退税进度,确保及时足额退税。鼓励金融机构积极开展进出口信贷业务,扩大出口信用保险规模,提高出口信用保险覆盖率,扩大对风险国别和市场的承保范围,为全省各类出口企业安全收汇保驾护航。?。汽车制造业发挥强劲拉动作用。

投资债券以中长线为主,长短结合。炒债不要全做短线,它毕竟不是股票,那样会很累,而且最终收益还不理想,利润都被浪费在来回折腾中的费用上了。偶尔做做差价就可以了。牛市里,死捂不动可能赚得更多。例如122009新湖债2008年7月18日上市,开盘价100.75元,2008年10月16日开盘价112.10元,市价上涨11.35元,涨幅11.3%,自然分红2.589元,盈利13.8%。所以投资债券应以中长线投资为主,如做高抛低吸,够差价就要准备随时回补。如果套住了就扔在那里,炒股和炒债不一样,债可死捂,随着时间的推移会自然解套。?。该工程自2010年4月8日正式开工以来,中铁上海工程局市政公司建设人员高度重视安全质量工作,成立了以项目经理为组长的领导小组,做好方案技术交底工作。在施工前项目部召开了由工程技术人员、生产人员参加的施工方案学习交底会,由项目总工答疑解惑,让相关人员尽快吃透方案便于现场施工。在施工过程中,施工人员先后克服了危险源多、地质条件差、技术含量高、施工难度大等不利条件,始终把安全质量工作放在首位,开展了 打造明星工程、铸造百年精品 的安全质量标准化施工活动,先后荣获 2010年上海市安全质量标准化示范工地和上海市文明工地 的荣誉。。此外从滴滴董事会的席位情况也可见一斑。目前滴滴董事会共有8名成员,包括程维、柳青在内的滴滴管理层占据3席,阿里、腾讯、软银、苹果的代表和财务投资人各占一席。但招股书显示,最大股东软银委派的董事会成员KentaroMatsui将在滴滴上市时辞任董事,这意味着软银将退出滴滴董事会。。

iron什么意思

施耐德电气融合AVEVA软件解决方案的一体化过程自动化与配电管理解决方案(EcoStruxureTM Power Process)正是化工油气行业的优选,能够为企业提供必要的资产和生产信息,支持价值链优化决策,使各项决策在操作层面得以落实,从而发掘更多的潜在价值。王金富说,我国农机产业与发达国家相比还有相当差距,在研发与创新上需要更多投入,沉下心来做有竞争力的产品是中联重机今后发展的目标之一。12月16日,湖南省经信委主任谢超英、副主任唐勇赴三一重工调研参与武器装备科研生产有关情况。

清晨,一缕日出,徐工塔机了开启建筑大军新的征程。同时,地质条件多样,路病复杂,常有大面积病害。近日,山推公司配套平朔煤矿D375推土机等履带轮系新品成功发货。

iron什么意思相关资讯

九月的河南,本应秋高气爽的天气,却因连续半个多月的雨,导致道路湿滑、积水遍地、工地工况危险,种种因素对挖掘机服务人员都是残酷的考验。徐工将以“五个全新”的状态,用心用情、用劲用力地为全球客户提供“技术领先、用不毁,做成工艺品”的产品和优质服务,不断提升在国际市场上的产品竞争力和品牌影响力,向世界展示“中国力量”。日前,重庆南山地下管道工程工地引来了业内众多媒体和施工技术专业人员的围观,围观者见证了上海金泰SH36H多功能钻机钻成的第一个直径3米桩孔。

公司的臂式新产品采用家族模块式设计,90%的结构件通用,降低了租赁商的维修成本。北奔重汽总经理、党委副书记汪宝营,备件公司、营销公司、技术中心领导及销售人员,物流公司代表、新老用户共计500多人参加了本次开业活动。在外资农机巨头中,全球前三大企业美国的约翰迪尔、凯斯纽荷兰、爱科均为上市企业,特别是爱科,是一家通过资本并购成为全球第三大农机巨头的典型。

以上是“iron什么意思”全部内容;本文来自网络整理,不代表本网站立场!

上一篇:乳酸杆菌
下一篇:邻甲基苯甲醇
返回顶部